TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Ce înseamnă trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune de sânge caracterizată de un număr excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau trombocitele, reprezintă celule mici generate în măduva care au un rol esențial în formarea cheagurilor de sângelui. Normal, cantitatea de trombocite oscilează de la 150.000 și 450.000 pe µL de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Există 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rară, în care măduva generează excesiv trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei


Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:

Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere sau auz.
Durere toracică și dificultăți de respirație.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitozei


Trombocitoza este cauzată de o varietate de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot determina o reacție din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații


Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de Albirea dintilor acasa sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție


Problemele asociate trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la AVC, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, precum tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Concluzie


Trombocitemia este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și simptomelor, bolnavii pot colabora eficient cu personalul medical pentru a Caderea parului tratament gestiona acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot preveni complicațiilor serioase și pot pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page